HK이노엔 신약 케이캡, 인도 위식도역류질환 시장 본격 진출
HK이노엔 신약 케이캡, 인도 위식도역류질환
시장 본격 진출
세계 인구 1위 국가 인도에 ‘PCAB(피캡)’
이름으로 출시
닥터레디, 현지 영업·마케팅 담당
한국 혁신 신약, 글로벌 위식도역류질환 치료제 시장 공략 가속화
사진. 인도에 출시된 피캡 제품사진 (한국 제품명 케이캡)
HK이노엔(HK inno.N)의 위식도역류질환 신약 '케이캡(성분명 테고프라잔)'이 인도에 공식 출시됐다고 17일 밝혔다. 현지에서의 영업과 마케팅은 글로벌 제약기업 '닥터레디(Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.)'가 맡는다.
케이캡은 인도에서 ‘PCAB(피캡) 50mg’이라는
이름으로 지난 5월 ▲미란성 위식도역류질환 ▲비미란성 위식도역류질환 ▲위궤양 치료에 대해 허가를 받았다.
HK이노엔은 지난 2022년 닥터레디와 인도와 신흥국 6개국에 케이캡정 완제품 수출
계약을 체결했다.
인도 소화성 궤양용제 시장 규모는 2024년
기준 약 1조 5,200억원으로, 중국, 미국, 일본에
이어 세계 4위 규모를 자랑한다. 인도 인구의 약 38%가 위식도역류질환을 앓고 있는 것으로 알려져 있으며, 효과적인
관리가 점점 더 중요해지고 있다. 닥터레디는 이 달 케이캡(인도
제품명 피캡)50mg을 현지 시장에 선보이며 인도 위식도역류질환 시장 패러다임을 선도하겠다는 계획이다.
닥터레디 인도 및 신흥국 담당 라마나(M.V.
Ramana) 사장은 “이번 피캡 출시는 위식도역류질환 분야에서 혁신적인 치료 옵션을 제공하기
위한 닥터레디 노력의 결실”이라며 “닥터레디는 Omez®(오메프라졸), Razo®(라베프라졸), Vono™(보노프라잔)등 다양한 포트폴리오를 통해 이 분야에서
강력하고 신뢰받는 입지를 구축해왔다. HK이노엔과의 파트너십 시너지를 높여 위식도역류질환 관리 격차를
해소하고 환자 접근성을 향상시키는 혁신적인 신약을 제공할 것”이라고 말했다.
HK이노엔의 곽달원 대표는 “케이캡이 세계 주요 의약품 시장 중 하나인 인도에 진출하게 돼 매우 기쁘다”며 “인도 제품명 ‘PCAB(피캡)’처럼, 앞으로 케이캡이 P-CAB 계열을 대표하는 글로벌 혁신 신약으로
자리매김해 인도 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하길 기대한다”고 말했다.
대한민국 제30호 신약 케이캡은 2019년 3월 국내 출시 이후
2025년 상반기까지 누적 처방액 8,101억 원을 기록했다.
△빠른 약효발현 △6개월
장기복용 안전성 확보 등의 특징으로 국내 소화성 궤양용제 원외처방실적 1위를 차지하고 있다. 해외 53개국과 기술수출 또는 완제수출 계약을 체결했고, 국내를 포함해 중국, 중남미 등 전 세계 18개국에 출시돼 글로벌 시장 공략을 확대하고 있다. (끝)
(참고)
P-CAB
(Potassium Competitive Acid Blocker, 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제/HK이노엔
케이캡(테고프라잔))
- 위산에 의해 활성화될 필요없이
직접 프로톤펌프의 칼륨 이온과 경쟁적으로 결합. 즉 칼륨 이온과 프로톤펌프의 결합을 방해하여 위산이
분비되는 것을 차단하는 원리.
- 따라서 식사와 무관하게 투약
가능하고, 투여 첫날부터 빠르고 강력한 위산분비 억제효과를 나타내며,
약효도 PPI 대비 오래 지속돼 야간 위산분비 억제 우수.
케이캡 출시국: 18개국 (한국 포함 진출국 총
54개국 중)
▲한국
▲중국(기술수출국)
▲몽골, 필리핀, 멕시코, 인도네시아, 싱가포르, 페루, 칠레, 콜롬비아, 도미니카공화국, 니카라과, 온두라스, 과테말라, 엘살바도르, 파나마, 인도, 말레이시아(완제수출국 16개국)
HK이노엔-닥터레디
수출 계약 7개국
▲인도 ▲남아프리카공화국 ▲러시아 ▲카자흐스탄 ▲우즈베키스탄 ▲우크라이나 ▲벨라루스
인도 소화성궤양용제 시장 규모: 약 1조 5,230억 원 (USD
1,093 million, 2024년 IQVIA 기준, 환율 1 USD /1392원 기준 적용)
인도 위식도역류질환 유병률 출처: 1.Rai
S, et al. Indian J Gastroenterol. 2021;40:209–219. 2. Dirac, MA, et al. The
Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020;5(6):561–581. 3. Abbasi A, et al. Cureus.
2023;15(11).